Tale Petizione sarà presentata alla Commissione Petizioni del Parlamento europeo in occasione della giornata internazionale delle Malattie Rare del 2012.
Le adesioni –di pazienti, gruppi, associazioni, sostenitori- vengono recepite al seguente link:
http://dirittinonregali.
Ovviamente teniamo valide le adesioni di quanti hanno già sottoscritto su:
http://
e preghiamo di non replicarle.
Invitiamo gruppi ed associazioni a diffondere capillarmente sui propri siti la Petizione in modo che le adesioni siano numerose: difatti questa è una circostanza in cui il numero pesa parecchio. Come già sperimentato per la raccolta firme per la Segnalazione alle Regioni di tutte le rare non ancora riconosciute, chiediamo a gruppi e associazioni di farsi essi stessi promotori della raccolta adesioni da parte dei propri iscritti e poi di inviarcele cumulativamente, sempre utilizzando i format reperibili al primo link.
https://docs.google.com/
Per la segnalazione alle Regioni sono state raccolte 6400 firme e pare che pure in sede parlamentare si cominci a ragionare non solo sulle 109.
Auspichiamo questa volta, anche e di nuovo con il vostro contributo, di raccoglierne ben oltre, rendendo sempre più corale e partecipata la portata di tali iniziative.
Cogliamo l’ occasione per augurare un sereno anno nuovo, con qualche speranza in più per noi tutti.
Cordialmente
Il Comitato
Diritti Non Regali per i Malati Rari
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