sabato 31 dicembre 2011

Prosegue la raccolta adesioni del Comitato DIRITTI NON REGALI PER I MALATI RARI, alla

PETIZIONE EUROPEA MALATTIE RARE NON ANCORA RICONOSCIUTE volta a focalizzare l’ attenzione  delle Istituzioni, anche a livello europeo, sul problema delle  malattie rare non ancora riconosciute.

Tale Petizione sarà presentata alla Commissione Petizioni del Parlamento europeo in occasione della giornata internazionale delle Malattie Rare del 2012.

Le adesioni –di pazienti, gruppi, associazioni, sostenitori- vengono recepite al seguente link:

http://dirittinonregali.altervista.org/

Ovviamente teniamo valide le adesioni di quanti hanno già sottoscritto su:


http://dirittinonregaliperimalatirari.blogspot.com/p/petizione-europea-malattie-rare-non.html?spref=bl

e preghiamo di non replicarle.


Invitiamo gruppi ed associazioni a diffondere capillarmente sui propri siti la Petizione in modo che le adesioni siano numerose: difatti questa è una circostanza in cui il numero pesa parecchio. Come già sperimentato per la raccolta firme per la Segnalazione alle Regioni di tutte le rare non ancora riconosciute, chiediamo a gruppi e associazioni di farsi essi stessi promotori della raccolta adesioni da parte dei propri iscritti e poi di inviarcele cumulativamente, sempre utilizzando i format reperibili al primo link.

https://docs.google.com/document/d/1clDrVANoyonJOcrAJEbSkvyxOE4xKX2YhW4mNuSoeGk/edit

Per la segnalazione alle Regioni sono state raccolte 6400 firme e pare che pure in sede parlamentare si cominci a ragionare non solo sulle 109.

Auspichiamo questa volta, anche e di nuovo con il vostro contributo, di raccoglierne ben oltre, rendendo sempre più corale e partecipata la portata di tali iniziative.

Cogliamo l’ occasione per augurare un sereno anno nuovo, con qualche speranza in più per noi tutti.



Cordialmente



Il Comitato

Diritti Non Regali per i Malati Rari


--

DIRITTI NON REGALI PER I MALATI RARI








Nessun commento:

Posta un commento